användningsområden

användningsområden

Pertuzumab används tillsammans med andra läkemedel för att behandla vissa typer av bröstcancer som har spridit sig till andra delar av kroppen hos patienter som inte har fått behandling eller kemoterapi. Det används också med andra läkemedel för att behandla bröstcancer i tidigt stadium hos patienter som kommer att ha kirurgi för att ta bort cancer. De typer av cancerpertuzumab som används för att behandla är tumörer som producerar mer än den normala mängden av ett visst ämne som heter HER2-protein.

Denna medicin kallas en monoklonal antikropp. Det fungerar genom att fästa på HER2-cancercellerna och blockera dem från att dela och växa. Det kan också förstöra cancercellerna eller signalera kroppen (immunförsvaret) för att förstöra cancercellerna.

Hur man använder Perjeta-flaska

Denna medicinering ges av en vårdpersonal. Det injiceras långsamt i en ven som ges av din läkare, vanligtvis en gång var tredje vecka. Din första infusion kommer att ges över 60 minuter.

Doseringen, injektionshastigheten och hur länge du får pertuzumab är baserat på ditt medicinska tillstånd, andra behandlingar du tar och ditt svar på behandling med pertuzumab.

En hälsovårdspersonal bör titta på dig i minst 60 minuter efter att din första infusion har slutförts och 30 minuter efter följande infusioner för att säkerställa att du inte har en infusionsreaktion (se även biverkningar).

Använd denna medicin regelbundet för att dra största nytta av det. För att hjälpa dig att komma ihåg markera dagarna i kalendern när du behöver ta medicinen.

relaterade länkar

Vilka villkor behandlar Perjeta-flaskan?

Bieffekter

Bieffekter

Diarré, illamående, kräkningar, trötthet och aptitlöshet kan förekomma. Om någon av dessa effekter fortsätter eller förvärras, kontakta din läkare eller apotekspersonal omedelbart.

Tillfälligt håravfall kan inträffa. Normal hårväxt bör återvända efter att behandlingen är avslutad.

Kom ihåg att din läkare har ordinerat detta läkemedel eftersom han eller hon har bedömt att nyttan för dig är större än risken för biverkningar. Många som använder detta läkemedel har inga allvarliga biverkningar.

Tala omedelbart till din läkare om du har några allvarliga biverkningar, inklusive: andningssvårigheter, domningar / stickningar i armar / ben, symtom på hjärtsvikt (som andfåddhet, svullnad i anklar / fötter, ovanlig trötthet, ovanlig / plötslig viktökning ).

Pertuzumab kan vanligtvis orsaka utslag som vanligtvis inte är allvarligt. Men du kanske inte kan berätta förutom ett sällsynt utslag som kan vara ett tecken på en allvarlig reaktion. Därför berätta din läkare omedelbart om du utvecklar utslag.

Denna medicinering kan minska din förmåga att bekämpa infektioner. Detta kan göra dig mer sannolikt att få en allvarlig (sällan dödlig) infektion eller göra någon smärta du har värre. Tala omedelbart till din läkare om du har några tecken på infektion (som feber, frossa, långvarig ont i halsen, hosta).

Denna medicinering kan ibland orsaka en allvarlig infusion (IV) -reaktion. Omedelbart berätta för din läkare om följande biverkningar inträffar när detta läkemedel ges: frysningar, feber, huvudvärk, utslag, kräkningar och svaghet. Din läkare kan minska injektionshastigheten.

En mycket allvarlig allergisk reaktion på detta läkemedel är sällsynt. Men omedelbart få hjälp om du märker några symptom på allvarlig allergisk reaktion, inklusive utslag, klåda / svullnad (särskilt i ansikte / tunga / hals), svår yrsel, andningssvårigheter.

Det här är inte en komplett lista över möjliga biverkningar. Om du märker andra effekter som inte nämns ovan, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

I USA -

Kontakta din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA vid 1-800-FDA-1088 eller på www.fda.gov/medwatch.

I Kanada - Kontakta din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till Health Canada på 1-866-234-2345.

relaterade länkar

Lista Perjeta-flaskans biverkningar med sannolikhet och allvarlighetsgrad.

försiktighetsåtgärder

försiktighetsåtgärder

Innan du använder pertuzumab, kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är allergisk mot det. eller om du har några andra allergier. Denna produkt kan innehålla inaktiva ingredienser, vilket kan orsaka allergiska reaktioner eller andra problem. Tala med din apotekare för mer information.

Innan du använder medicinen, berätta för din läkare eller apotekare om din medicinska historia, särskilt om: tidigare cancerbehandlingar (inklusive strålbehandling mot bröstet), hjärtsjukdom, högt blodtryck, tidigare allvarlig reaktion på monoklonal antikroppsbehandling.

Pertuzumab kan göra dig mer benägna att få infektioner eller kan förvärra all aktuell infektion. Tvätta därför dina händer för att förhindra smittspridning. Undvik kontakt med personer som har infektioner som kan spridas till andra (som vattkoppor, mässling, influensa). Kontakta din läkare om du har blivit utsatt för en infektion eller för mer information.

Har inte immuniseringar / vaccinationer utan din doktors medgivande. Undvik kontakt med personer som nyligen fått levande vacciner (som influensavaccin som inandas genom näsan). Tvätta händerna bra för att förhindra spridning av infektioner.

För att minska risken att skära, skadas eller skadas, var försiktig med skarpa föremål som rakhyvel och nagelskärare och undvik aktiviteter som kontaktsporter.

Innan du går i kirurgi, berätta för din läkare eller tandläkare om alla produkter du använder (inklusive receptbelagda läkemedel, receptfria läkemedel och växtbaserade produkter).

Äldre vuxna kan vara känsligare för biverkningarna av detta läkemedel, särskilt trötthet, aptitlöshet och domningar / stickningar i armar / ben.

Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du bör inte bli gravid när du använder pertuzumab. Pertuzumab kan skada ett ofödat barn. Se även Varningssektion.

Det är okänt om detta läkemedel passerar i bröstmjölk. På grund av den möjliga risken för spädbarn rekommenderas amning inte under användning av detta läkemedel eller i 7 månader efter den sista dosen. Rådfråga din läkare innan du ammar.

relaterade länkar

Vad ska jag veta om graviditet, omvårdnad och administrering av Perjeta-flaska till barn eller äldre?

interaktioner

interaktioner

Läkemedelsinteraktioner kan förändra hur dina läkemedel fungerar eller öka risken för allvarliga biverkningar. Detta dokument innehåller inte alla möjliga läkemedelsinteraktioner. Håll en lista över alla produkter du använder (inklusive receptbelagda läkemedel och växtbaserade produkter) och dela det med din läkare och apotekspersonal. Börja inte, sluta eller ändra dosen av några läkemedel utan din läkares godkännande.

relaterade länkar

Växlas Perjeta-flaskan med andra läkemedel?

Överdos

Överdos

Om någon har överdoserat och har allvarliga symtom som att utlösa eller andas, ring 911. Annars ring ett giftkontrollcenter direkt. USA: s invånare kan ringa sitt lokala giftkontrollcenter på 1-800-222-1222. Kanadas invånare kan ringa till ett provinsiellt giftkontrollcenter.

anteckningar

Dela inte denna medicin med andra.

Laborationer och / eller medicinska tester (t.ex. hjärtprov, HER2 testning) ska göras innan du börjar använda medicinen och medan du använder den. Ett graviditetstest ska också göras innan behandlingen påbörjas. Håll alla medicinska och laboratorieavtalsbeställningar. Kontakta din läkare för mer information.

Missad dos

För bästa möjliga nytta är det viktigt att ta emot varje schemalagd dos av denna medicin enligt anvisningarna. Om du saknar en dos, kontakta din läkare eller apotek direkt för att skapa ett nytt doseringsschema.

Lagring

Inte tillämpbar. Denna medicinering ges på ett sjukhus eller klinik och kommer inte att lagras hemma. Information senast reviderad mars 2018. Upphovsrätt (c) 2018 First Database, Inc.

Bilder Perjeta 420 mg / 14 ml (30 mg / ml) intravenös lösning

Perjeta 420 mg / 14 ml (30 mg / ml) intravenös lösning

Färg

färglös

form

Inga data.

avtryck

Inga data.

<Tillbaka till Galleri