Multipel skleros (MS) och amyotrofisk lateralskleros (ALS) är olika sjukdomar med vissa liknande egenskaper och symtom.

De båda:

• Påverka dina muskler och din förmåga att röra din kropp
• Attack din hjärna och ryggrad
• Har "skleros" i deras namn
• Orsakärrbildning eller härdning runt nervcellerna

De har dock vissa viktiga skillnader. MS är en autoimmun sjukdom som får din kropp att attackera sig själv. ALS, även kallad Lou Gehrigs sjukdom, är en nervsystemet störning som bär bort nervceller i hjärnan och ryggmärgen. Båda behandlas annorlunda.

Sjukdomarna och dina nervceller

"Skleros" kommer det grekiska ordet för "ärr". Både ALS och MS orsakar ärrbildning av täckningen av nervfibrer. Men processen med hur det händer är annorlunda för var och en.

Nervceller i din kropp är inslagna i tunna beläggningar som kallas myelinhöljen. De skyddar dessa celler, liknar hur isoleringen skyddar elektriska ledningar.

När du har MS, attackerar din kropp myelinmantlarna i hjärnan och ryggmärgen.

När myelinhöljen är skadade blir signaler från din hjärna till andra delar av din kropp kortslutna.

ALS bryter ner de faktiska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen. Dessa celler, som kallas motor neuroner, ansvarar för frivilliga muskler i dina armar, ben och ansikte.

Du förlorar kontrollen över dina motorfunktioner, och när motorneuronerna bryter ner, härdar myelinmantlarna.

Symtom och Outlook

I sina tidiga skeden kan vissa av symtomen på ALS likna MS. Dessa inkluderar:

• Stela, svaga muskler
• Twitching eller spasms
• Trötthet
• Problem att gå

Om du har dessa symtom, försök inte gissa vad som händer. Se en läkare och få en diagnos.

När ALS attackerar nerverna som rör rörelse, blir symtomen värre.

I de senare skeden av sjukdomen kan du få:

• Sluddrigt tal
• Andnöd
• Problem att andas
• Problem att svälja
• En oförmåga att röra sig (förlamning)

De flesta personer med ALS lever 5 år eller mindre efter diagnosen, men vissa lever mycket längre. Forskning pågår för att hitta behandlingar för att förlänga och förbättra livskvaliteten.

Fortsatt

Med MS är sjukdomsförloppet svårare att förutsäga. Dina symptom kan komma och gå, och kan till och med försvinna i månader eller år i taget.

Till skillnad från ALS, som endast påverkar nerver som är inblandade i rörelse, kan MS också påverka din:

• Sinnen - smak, lukt, beröring, syn
• Blåsans kontroll
• Mental och emotionell hälsa
• Känslighet mot temperatur

På grund av komplikationer relaterade till sjukdomen är livslängden hos någon med MS ungefär 7 år mindre än någon utan den, föreslår forskning.

Fler skillnader

MS diagnostiseras tidigare i livet än ALS.

• Det är vanligtvis upptäckt mellan 20 och 40 år.
• ALS diagnostiseras ofta mellan 40 och 70.

De påverkar könen olika.

• Fler kvinnor än män får MS.
• ALS är vanligare hos män.

MS är vanligast hos kaukasier. ALS påverkar alla etniska grupper lika.

ALS kan vara ärft, men MS kan inte.

• Upp till 10% av ALS-fallen överförs direkt via gener.
• Det är inte så med multipel skleros. Men om din mamma, pappa eller syskon har MS, har du högre risk att få sjukdomen.

Fler människor i USA har MS än ALS.

• Uppskattningsvis 12 000-30 000 personer har ALS rikstäckande.
• Mer än 400 000 lever med MS.

Det finns ingen bot för något tillstånd, men behandlingar kan hjälpa till att bromsa båda sjukdomarna. Livsstilsförändringar kan hjälpa dig att hantera dina symtom och förbättra livskvaliteten.

Nästa i förhållanden som är relaterade till MS

Transversell myelit