Innehållsförteckning:
- användningsområden
- Hur man använder Actemra Injektionsflaska
- relaterade länkar
- Bieffekter
- relaterade länkar
- försiktighetsåtgärder
- relaterade länkar
- interaktioner
- relaterade länkar
- Överdos
- anteckningar
- Missad dos
- Lagring
användningsområden
Detta läkemedel används ensamt eller med andra läkemedel för att behandla måttlig till svår reumatoid artrit hos vuxna. Det används också för att behandla reumatoid artrit hos barn (såsom systemisk juvenil idiopatisk artritis-SJIA, polyartikulär juvenil idiopatisk artrit-PJIA). Det hjälper till att minska smärta och svullnad på grund av reumatoid artrit. Tocilizumab kan också användas för att behandla en reaktion (Cytokin Release Syndrome-CRS) orsakad av vissa cancerbehandlingar. Tocilizumab tillhör en klass av läkemedel som kallas Interleukin-6 (IL-6) -blockerare. Det fungerar genom att blockera IL-6, ett ämne som görs av kroppen som orsakar svullnad (inflammation).
Hur man använder Actemra Injektionsflaska
Läs Läkemedelshandboken som tillhandahålls av din apotekspersonal innan du börjar använda tocilizumab och varje gång du får en påfyllning. Om du har några frågor, fråga din läkare eller apotekspersonal.
Denna medicinering ges av en vårdpersonal enligt instruktioner från din läkare. Det ges genom långsam injektion i en ven i 60 minuter. För behandling av reumatoid artrit hos vuxna eller PJIA, ges denna medicin vanligtvis var 4: e vecka. För behandling av SJIA ges denna medicin vanligtvis varannan vecka. För behandling av CRS ges denna medicin en gång då som ges av din läkare om fler doser behövs.
Doseringen är baserad på ditt medicinska tillstånd, ålder, vikt, laboratorietest och respons på behandlingen.
Använd denna medicin regelbundet för att dra största nytta av det. För att hjälpa dig att komma ihåg markera dagarna i en kalender när du behöver ta medicinen.
Tala om för din läkare om ditt tillstånd inte förbättras eller om det förvärras.
relaterade länkar
Vilka villkor behandlar Actemra-flaskan?
BieffekterBieffekter
Se även Varningssektion.
Huvudvärk eller smärta / rodnad / svullnad på injektionsstället kan uppstå. Om någon av dessa effekter fortsätter eller förvärras, kontakta din läkare eller apotekspersonal omedelbart.
Kom ihåg att din läkare har ordinerat detta läkemedel eftersom han eller hon har bedömt att nyttan för dig är större än risken för biverkningar. Många som använder detta läkemedel har inga allvarliga biverkningar.
Tala omedelbart till din läkare om du har några allvarliga biverkningar, inklusive: allvarlig mage / buksmärta.
En mycket allvarlig allergisk reaktion på detta läkemedel är sällsynt. Men omedelbart få hjälp om du märker några symptom på allvarlig allergisk reaktion, inklusive utslag, klåda / svullnad (särskilt i ansikte / tunga / hals), svår yrsel, andningssvårigheter.
Det här är inte en komplett lista över möjliga biverkningar.Om du märker andra effekter som inte nämns ovan, kontakta din läkare eller apotekspersonal.
I USA -
Kontakta din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA vid 1-800-FDA-1088 eller på www.fda.gov/medwatch.
I Kanada - Kontakta din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till Health Canada på 1-866-234-2345.
relaterade länkar
List Actemra Injektionsflaskan biverkningar med sannolikhet och svårighetsgrad.
försiktighetsåtgärder
Innan du tar tocilizumab, kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är allergisk mot den. eller om du har några andra allergier. Denna produkt kan innehålla inaktiva ingredienser, vilket kan orsaka allergiska reaktioner eller andra problem. Tala med din apotekare för mer information.
Innan du använder medicinen, berätta för din läkare eller apotekare om din medicinska historia, särskilt: diabetes, immunsystemproblem, infektioner (inklusive tidigare / nuvarande / återkommande), leverproblem, lågt blodkroppsantal, nervsystemet problem (som multipel skleros) , mag- / bukproblem (såsom sår, divertikulit).
Tocilizumab kan göra dig mer benägna att få infektioner eller kan förvärra några aktuella infektioner. Tvätta därför dina händer för att förhindra smittspridning. Undvik kontakt med personer som har infektioner som kan spridas till andra (som vattkoppor, mässling, tuberkulos, influensa). Tala om för din läkare om du bor i, har bott i eller har rest till vissa områden där det finns en ökad chans att få vissa typer av svampinfektioner (blastomycos, coccidioidomycosis, histoplasmos). Kontakta din läkare om du har blivit utsatt för en infektion eller för mer information.
Har inte immuniseringar / vaccinationer utan din doktors medgivande. Undvik kontakt med personer som nyligen fått levande vacciner (som influensavaccin som inandas genom näsan).
Läkemedel som påverkar immunsystemet (som tocilizumab) kan öka risken för vissa cancerformer. Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon typ av cancer.
Innan du går i kirurgi, berätta för din läkare eller tandläkare om alla produkter du använder (inklusive receptbelagda läkemedel, receptfria läkemedel och växtbaserade produkter).
Under graviditeten bör denna medicin endast användas när det behövs. Diskutera riskerna och fördelarna med din läkare.
Det är okänt om detta läkemedel passerar in i bröstmjölk och effekten på ett ammande barn är okänt. Rådfråga din läkare innan du ammar.
relaterade länkar
Vad ska jag veta om graviditet, omvårdnad och administrering av Actemra Injektionsflaska till barn eller äldre?
interaktionerinteraktioner
Läkemedelsinteraktioner kan förändra hur dina läkemedel fungerar eller öka risken för allvarliga biverkningar. Detta dokument innehåller inte alla möjliga läkemedelsinteraktioner. Håll en lista över alla produkter du använder (inklusive receptbelagda läkemedel och växtbaserade produkter) och dela det med din läkare och apotekspersonal. Börja inte, sluta eller ändra dosen av några läkemedel utan din läkares godkännande.
Vissa produkter som kan interagera med detta läkemedel inkluderar: andra droger som kan påverka immunsystemet (som certolizumab).
Denna medicinering kan påskynda borttagningen av andra mediciner från din kropp, vilket kan påverka hur de fungerar. Exempel på drabbade läkemedel inkluderar några kolesterolnäkemedel såsom atorvastatin / lovastatin / simvastatin, omeprazol, warfarin, bland andra.
Denna medicinering kan minska effekten av hormonell födelsekontroll som piller, lapp eller ring. Detta kan orsaka graviditet. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du ska använda ytterligare tillförlitliga preventivmedel vid användning av denna medicinering. Berätta också din läkare om du har någon ny bläckning eller genombrott, eftersom det kan vara tecken på att din födelsekontroll inte fungerar bra.
relaterade länkar
Påverkar Actemra-flaskan med andra läkemedel?
ÖverdosÖverdos
Om någon har överdoserat och har allvarliga symtom som att utlösa eller andas, ring 911. Annars ring ett giftkontrollcenter direkt. USA: s invånare kan ringa sitt lokala giftkontrollcenter på 1-800-222-1222. Kanadas invånare kan ringa till ett provinsiellt giftkontrollcenter.
anteckningar
Laboratorie- och / eller medicinska tester (såsom fullständig blodtal, leverfunktion, kolesteroltest) ska utföras innan behandling påbörjas och periodiskt under behandlingen för att övervaka dina framsteg eller kontrollera biverkningar. Kontakta din läkare för mer information.
Missad dos
För bästa möjliga nytta är det viktigt att ta emot varje schemalagd dos av denna medicin enligt anvisningarna. Om du saknar en dos, kontakta din läkare eller apotek direkt för att skapa ett nytt doseringsschema.
Lagring
Inte tillämpbar. Denna medicinering ges i en klinik och kommer inte att lagras hemma. Information senast reviderad augusti 2017. Upphovsrätt (c) 2017 First Database, Inc.
Bilder Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenös lösning
- Färg
- färglös
- form
- Inga data.
- avtryck
- Inga data.
- Färg
- färglös
- form
- Inga data.
- avtryck
- Inga data.
- Färg
- färglös
- form
- Inga data.
- avtryck
- Inga data.